t1517q22q21是什么白血病

染色体检查结果为t(15;17)(q22,q21)的白血病类型是

【答案】：A AML-M3核型表述为t（15；17）（q22,q21），即15号染色体上的基因与17号染色体上的基因易位。这是M3发病及用全反式维A酸治疗有效的分子基础。

白血病t(15;17)(q22;q12),(PML/RARa)是什么意思

染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，是急性早幼粒细胞白血病( APL)，即急性髓性白血病M3型所具有的特征性染色体改变， APL 它是急性髓细胞白血病 （AML ) 中的一个亚型。APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人。

...型白血病M3,46XY,t(15;17)(q22;q21),CCR是什么意

这就是M3的标记染色体，可以说明用全反式维甲酸，既可以达到完全缓解。遗传学结果表明：23对染色体、男性、第15号染色体长臂的2区2带与第17号染色体长臂的2区1带发生移位。 CCR指持续缓解。

我爸是M3白血病发现4天身亡是什么回事

1、M3白血病即急性早幼粒细胞白血病( APL)，它是急性髓性白血病( AML)中的一个特殊亚型, 约占成人AML的10%~ 15%。90%以上的APL患者有特异性染色体易位t（15；17）（q22；q21），95%以上的患者可检测到PML/RARa 融合基因。

2、【急性早幼粒细胞白血病的发病机制】在M3型AML（急性早幼粒细胞白血病）中，17号染色体上的RARα与15号染色体上的PML相互易位即发生t（15；17）（q22；q21）PML和RARα的相互易位造成以下后果：① PML-RARα融合蛋白通过显性负抑制作用抑制早幼粒细胞分化成熟。

3、【...现在已经没用药了,我那个融合基因是阴性。我是白血病m3患者...】可以的。如果和患者生子必定得病。和普通人生子有三分之一的概率患病，但如果对方家族中都没出现过这病的话，即使你得了这病，孩子一般也不会得。

4、【急性淋巴白血病】ATRA可诱导带有t(15;17)(q22;q21)/PMI,R_ARa融合基因的早幼粒白血病细胞分化成熟。ATRA+化疗的CR率为70%～95%,同时降低“维A酸综合征”的发生率和死亡率。维A酸综合征多见于API。单用ATRA诱导过程中,发生率为3%～30%,发生。

5、【怎样治疗抗急性白血病?】ATRA可诱导带有t(15;17)(q22;q21)/PML-RARα融合基因的早幼粒白血病细胞分化成熟。ATRA+化疗的CR率为70%～95%,同时降低“维A酸综合征”的发生率和死亡率。 维A酸综合征多见于急性早幼粒细胞白血病单用ATRA诱导过程中,发生率为。

急性白血病有哪些实验检查?

例如90%的M3有t（15；17）（q22；q21），该易位使15号染色体上的PML（早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARα（维A酸受体基因）形成PML-RARα融合基因。这是M3发病及用全反式维A酸治疗有效的分子基础。（6）血液生化。

【染色体核型:46,xy,t(8;15)(q24.1;q22.3)是什么意思?】染色体易位，8号和15号染色体各有一段交换了位置。